各企事业单位、高等院校及科研院所:
基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术,包括基因敲除、敲入、定点突变、小片段的缺失、甚至大片段的替换等等。它已经广泛应用于构建动物模型、作物育种、药物筛选、改造新型生物材料、农作物品种改良、疾病治疗、生物制药等领域。一方面,基因编辑可以用于研究基因及蛋白在特定生理、病理、发育等过程中所起的作用和功能,了解疾病的机理,找寻药物的靶点。另一方面,基因编辑还可能直接用于疾病的治疗。
在各种基因编辑技术中,基因编辑 CRISPR-Cas9 技术是发展最为迅猛的基因编辑技术,它不仅效率高,适应面广,而且操作简单,周期相对较短。
为响应科研及工作人员对基因编辑CRISPR-Cas9 技术的需求,帮助大家全面了解并掌握基因编辑技术、前沿进展及未来应用,根据《国家中长期人才发展规划纲要(2010-2020年)》和《专业技术人才知识更新工程实施方案(2010-2020年)》中国管理科学研究院职业资格认证培训中心(http://www.cnzgrz.org.cn)特举办“基因编辑理论与实操高级研修班”。本次培训采用理论+上机实操培训模式。
本次培训由北京龙腾亚太教育咨询有限公司承办,北京新鼎聚成文化传媒有限公司协办。具体通知如下:
一、培训专家:
中国科学院遗传发育所、清华大学、中国科学技术大学等科研机构和大学的高级专家,拥有丰富的科研及工程技术经验,长期从事基因编辑、基因工程、生物信息学等领域的教学与研究工作。
二、时间地点:
2019年07月19日 — 2019年07月22日 北京
三、培训特色:
• 国内基因编辑领域实战专家亲临授课
• 以解决实际工作中遇到的问题为目标
• 结合研究热点、选取经典案例加以分析
• 理论知识与项目设计相互结合
• 专家授课与小组讨论同步进行
• 小班授课,个性化指导
四、参会对象:
从事生命科学、农学、医学、生物信息、生物计算、化学、计算机科学、数学等领域科研工作者和高校教师及研究生。
五、费用标准:
每人4380元(含报名费、培训费、午餐费、资料费、证书费)住宿可统一安排,费用自理。
优惠:报名三人以上9折优惠。
六、颁发证书:
参加相关培训并通过考核的学员,颁发《生物信息工程师》(高级)专业能力认证证书,由中国管理科学研究院职业资格认证培训中心主办官方网站查询,该证书可作为有关单位专业技术人员能力评价、考核和任职的重要依据。
注:请学员携带两张两寸彩照(背面注明姓名)、身份证复印件和学历证明复印件各两张
七、报名方式及注意事项
1、如确定参会,请将您的报名信息填好发到会务组指定报名邮箱:2044115758@qq.com
2、会务组收到报名回执表后以电话形式告知学员“报名成功”;
3、报名成功后,会务组在报到前一周发具体报到通知及行车路线,并电话告知;
4、参会学员需自带电脑一台
5、参加过培训学员后期相同课程本人可免费参加一次(交通及食宿自理);
6、培训期间按时签到、签退、积极发言及提问超过三次以上学员评优,评优学员可获得免费学习名额一个(名额只可下次使用,可以不是本人参加,不考取证书,食宿自理)。
八、定制内训与项目咨询
张主任 电 话:010-81311930 手机(微信):13401149170
附件1:具体课程安排
第一天 | 上午 | 1,基因编辑的发展及CRISPR/Cas9技术原理讲解, 2,基因编辑在细胞研究中的应用 3,基因编辑构建疾病动物模型在临床研究中的应用 |
下午 | 1,基因编辑技术在策略的设计(全敲、条敲、敲入、突变) 2,分子生物学操作流程(SgRNA载体与各类打靶载体的构建和体外转录) 3,细胞生物学操作流程(细胞的转染、筛选,基因型鉴定) 4,显微操作与动物繁育 5,慢病毒、腺病毒CRISPR/Cas9运载系统介绍 | |
第二天 | 上午 | 1, px330质粒系统介绍。 2,sgRNA oligos模板退火方案。 3,退火gRNA与线性化CRISPR/Cas9载体连接详细方案。 4,连接产物转化到大肠杆菌(DH5α)。 5,转化产物涂板培养。 6,鉴定插入oligo后的基因编辑质粒ps330质粒体系。 7,构建同时敲除两个基因的质粒体系。 8,如何构建CRISPR/Cpf1质粒体系。 9,CRISPR/Cpf1质粒体系鉴定。 |
下午 | 1,Cas9的多功能系统(如Cut, Nick, Activate, dCas9-FokI)的详细介绍。 2,利用CRISPR/Cas9构建基因修饰小鼠方法介绍和实际操作方案 3,CRISPR/Cas9相关基因修饰小鼠模型介绍和操作方案 4,利用CRISPR/Cas9构建基因修饰大动物(猪、猴)方法介绍和实际操作方案 5,CRISPR/Cas9与基因修饰大动物模型介绍和详细操作方案 | |
第三天 | 上午 | 1, CRISPR/Cas9重组子细菌克隆挑取,扩大化培养,鉴定, 2, 基因修饰基因组DNA模板(转染CRISPR/Cas9到动物细胞后提取DNA)制备 3, 目的靶基因的基因组DNA片段的PCR扩增,电泳检测PCR产物 4, PCR产物退火变性,T7E1酶切,电泳鉴定基因修饰情况 |
下午 | 实践一:实验结果的点评与讨论 1, CRISPR/Cas9载体构建讨论 2, 目的靶基因的基因组DNA片段的PCR扩增,电泳检测PCR产物结果讨论 3, PCR产物T7E1酶切,电泳鉴定基因修饰情况结果讨论 4, Sanger测序鉴定基因编辑结果 1) CRISPR/Cas9质粒阳性转化子测序结果确认 2) Sanger测序阅读基因编辑情况 3) 如何从测序色谱图中阅读靶向突变等位基因型 实践二:利用CRISPR/Cas9技术构建基因修饰大型动物(猪) 1, 利用CRISPR/Cas9构建基因修饰大型动物(猪)流程 2, 基因修饰大型动物优势 3, 利用CRISPR/Cas9构建基因修饰大动物(猪)模型介绍 实践三:CRISPR/Cas9脱靶问题分析 1, 脱靶产生的原因 2, 脱靶检测方法 3, 降低脱靶问题的方法 拓展基因编辑工具 1, CRISPR/Cas9技术的发展与应用 2, 新基因编辑工具Cpf1,C2C2的用法与比较 3, 基因编辑工具的伦理问题 4, 基因编辑工具的应用拓展。 5, 根据学员的研究内容,详细答疑如何使用基因编辑工具。 |